Друзья! Поможем малышу победить страшный диагноз!!! Уважаемые администраторы, помогите, пожалуйста, разместить информацию, ребёнку срочно нужна наша с вами помощь!.. Спасибо!
🆘🆘🆘ПОМОГИТЕ СПАСТИ ДЕМИДА!🆘🆘🆘
🆘🆘🆘НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ И ПОДДЕРЖКА🆘🆘🆘
📢Жмите мне нравится и рассказать друзьям! 📢
Пожалуйста, помогите максимально распространить информацию !
🆘🆘🆘СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ ПРЕПАРАТОМ SPINRAZA!🆘
👶🍼🍼Демид Лященко 1 год 8 месяцев (09.11.2017 г.р.) 🍼🍼
🆘Кыштым, Челябинская обл., Россия🆘
🆘СМЕРТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ! СМА 2 типа🆘
Спинальная мышечная атрофия 2 типа - генетическое заболевание, при котором происходит нарушение функции нервных клеток спинного мозга, приводящее к прогрессивному развитию слабости мышц и их атрофии.
Если лечение не начать, как можно быстрее, данное заболевание постепенно забирает самые простые действия: ходить, сидеть, кушать, кашлять и дышать.
🆘🆘🆘Сумма к сбору: 590 928 € 🆘🆘🆘
💰💰💰(~44 319 600 рублей по курсу 75 рублей за 1 €)💰💰💰
⏰Срок сбора: СРОЧНО до 24 сентября 2019 года ⏰
📝 Меня зовут Наталья, я мама Демида.
Демидушка у нас второй сыночек, очень любимый, желанный и долгожданный. До 7 месяцев наш малыш развивался соответственно возрасту, у врачей не было никаких нареканий. После 7 месяцев мы начали замечать, что Демидушка слабеет, перестал вставать на ножки. Врачи поставили гипотонию, делали массажи, ЛФК, посещали реабилитационный центр, но ребёнок все слабел и слабел. Невролог нас направил на ЭНМГ, там нам и поставили СМА под вопросом. Сдали генетический анализ, и он подтвердился. Сказать что мы были в шоке, это ничего не сказать. Мы были в панике, слёзы, не верили, считали, что в лаборатории ошиблись. Потом мы взяли себя в руки, поняли, что слезами сыночку не поможешь, и начали искать…
К великому сожалению в России данная болезнь не лечится, и дети обречены на смерть. Одной из самых серьёзных проблем при спинальной мышечной атрофии является слабость дыхательной мускулатуры. Постепенно слабеют дыхательные мышцы и уже не могут работать в полную силу. Лекарство для поддержания пациентов, больных СМА, есть за рубежом, но оно стоит огромных денег.
Мы нашли клинику в Израиле, которая готова принять нашего сыночка на обследование и лечение препаратом SPINRAZA.
В первый год лечения нам потребуется 6 инъекций, поэтому сумма на столько большая. В дальнейшем расходы на лечение препаратом SPINRAZA снижаются в 2 раза (3 укола в год) и соответственно примерная цена такой терапии стоит 22 000 000 рублей до конца жизни ежегодно.
К сожалению, невозможно высчитать всю необходимую сумму точно. Курс евро постоянно меняется, а лекарство необходимо пожизненно !
Мы не теряем надежды, что в ближайшее время научатся лечить данное заболевание, и мы будем бороться за жизнь нашего сыночка и надеемся, что на нашу просьбу откликнуться неравнодушные люди .
Умоляю вас, как мать, помогите спасти сына! 🙏🏻
📌БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ ДЕМИДУ:
💳Карта СБЕРБАНКА РОССИИ № 5469 7200 1311 1360
💳Карта ЧЕЛИНДБАНКА № 4779 0422 0109 9218
Получатель Лященко Тимур Анатольевич - папа Демида
📍QIWI Кошелёк +79049788899
📍Яндекс деньги 410018420031536
📍 Pay Pal paypal.me/DemidSMA2
или
NFLyashchenko85@mail.ru
📍 МТС +79193260170
🙏🏻 Репосты, материальная помощь, приглашения людей в группу помощи Демида - любая ВАША ПОМОЩЬ ОЧЕНЬ ЦЕННА для ЖИЗНИ ребенка! 🙏🏻
📌История Демида: https://vk.com/topic-174176761_39038539
📌Обоснование сбора: https://vk.com/topic-174176761_39133237
📌Документы: https://vk.com/topic-174176761_39038773
📌Реквизиты: https://vk.com/topic-174176761_39038601
📌Группа помощи ВКОНТАКТЕ: https://vk.com/club174176761
📌Группа помощи в Instagram: https://www.instagram.com/demid_lyashchenko
ПОМОЩЬ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫХ ФОНДОВ:
🤝 БФ «МИЛОСЕРДИЕ74»
http://милосердие74.рф
https://vk.com/club87946502 (Сбор активен)
🤝 БФ «ПОМОГАЯ СЕРДЦЕМ»
https://vk.com/pomogayaserdcem (Сбор активен)
🤝 БФ «Антифонд СМАйлики»
http://smailiki.tilda.ws/demid_lyaschenko (Сбор активен)
